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Von der Rezeptur bis zur Abfülllinie, von der Zollakte bis zur ersten Bestellung — ein Team, ein Plan. Kazemler bringt Produktion und Außenhandel an einen Tisch.
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Durchgängige Abwicklung
Zwei Disziplinen, ein Team
In der Beratung gestalten wir Markt, Regulatorik und Zahlen; in der Produktion bringen wir das Produkt tatsächlich zur Welt.
Wir bestimmen datenbasiert, welcher Markt, welches Produkt und welche Kostenstruktur passt — und bauen die Abwicklung für Sie auf.
Wir übernehmen Rezeptur, Abfüllung, Verpackung und Regulatorik für Ihre eigene Marke — und liefern das Produkt in den Zielmarkt.
Kazemler in Zahlen
Die Werte spiegeln unsere aktuelle Kapazität wider; jedes Projekt wird mit eigenem Zeitplan und Volumen geplant.
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Belieferte Exportmärkte
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Aktive Rezepturbibliothek
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Musterlieferzeit (Tage)
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Regulatorische Konformität
So arbeiten wir
Jede Phase hat ein definiertes Ergebnis, eine verantwortliche Person und einen Termin. Wir steuern den Plan, nicht die Überraschungen.
Zielmarkt, Produktpositionierung, Kosten und Preisspanne werden gemeinsam festgelegt.
Rezeptur, Verpackung und Lieferkettenoptionen werden vorbereitet, der Musterplan steht.
Muster werden getestet und nach Stabilitäts- und Kompatibilitätsprüfungen zur Freigabe vorgelegt.
Die Serienproduktion startet, während Etiketten, Sicherheitsdossier und Meldungen parallel laufen.
Exportdokumente, Versand und After-Sales werden aus einer Hand betreut.
Märkte
Jeder Markt hat eigene Vorschriften, Etikettensprachen und Handelsgewohnheiten. Wir übersetzen Ihr Produkt in die Sprache dieses Marktes.
Konformität & Qualität
Unsere Produktions- und Handelsprozesse sind nach internationalen Standards und den Vorschriften des Zielmarkts dokumentiert.
Gute Herstellungspraxis für Prozesskontrolle, Hygiene und Rückverfolgbarkeit.
Produktinformationsdatei (PIF), Sicherheitsbewertung und CPNP-Meldung.
Inhaltsstoff- und Zertifizierungsalternativen je Zielmarkt.
Sicherheits- und Wirksamkeitstests in unabhängigen Laboren.
Häufige Fragen
Das hängt von Kategorie und Verpackung ab. Üblicherweise starten wir bei 1.000–3.000 Stück pro Produkt; für erste Launches finden wir gemeinsam kleinere Pilotchargen.
Ja. Wir prüfen und adaptieren Ihre Rezeptur hinsichtlich Herstellbarkeit, Kosten und Regulatorik (OEM). Für eine Neuentwicklung greift unser ODM-Prozess.
Nach Klärung des Briefings liegen erste Muster typischerweise in 10–20 Tagen vor. Revisionsrunden und Stabilitätstests kommen hinzu.
Selbstverständlich. Sie können Marktforschung, Exportabwicklung oder Regulatorikberatung ganz ohne unsere Produktion nutzen.
Ja. Wir erstellen Rechnung, Packliste, Ursprungszeugnis/EUR.1, A.TR und erforderliche Gesundheitszeugnisse und koordinieren Zoll und Logistik.
Teilen Sie Produktidee, Zielmarkt und Zeitplan — wir melden uns innerhalb von 2 Werktagen mit Fahrplan und Preisrahmen.